Fuente única de orientación y legislación para la distribución de medicamentos en Europa y el Reino Unido.
La Guía Verde reproduce todos los elementos de las nuevas Normas y Orientaciones para Fabricantes y Distribuidores de Productos Farmacéuticos 2017 (la Guía de Orange) que son relevantes para los distribuidores. Entonces, si está involucrado en el suministro al por mayor, la distribución y la intermediación de medicamentos para uso humano y la distribución de sustancias activas, esta es la guía integral que necesita ya que incorpora las Directrices revisadas de la UE sobre buenas prácticas de distribución.

• Las directrices sobre los principios de buena práctica de distribución de sustancias activas para medicamentos de uso humano (2015 / C 95/01).
• Asuntos relacionados con medicamentos sin licencia.
• Abastecimiento y exportación de medicamentos – países no pertenecientes al EEE.
• Integridad de los datos.
• El reglamento de la UE sobre características de seguridad para medicamentos.

• Cualificación de proveedores y clientes.
• Controles de determinados medicamentos.
• Importación paralela y distribución paralela.
• El proceso de solicitud e inspección de nuevas licencias.
• Actualización de la legislación del Reino Unido.
• Control de temperatura y seguimiento.